本邦では2014年4月に便失禁の治療用として、2017年9月に過活動膀胱の治療用として保険収載、販売開始。
| 年 | 事象 |
|---|---|
| 1981年 | カリフォルニア大学泌尿器科で臨床プログラム開始 |
| 1982年 | Tanaghoらによる尿失禁に対する初の植込み報告 |
| 1985~92年 | 下部尿路機能障害に対する多施設共同試験 |
| 1994年 | 骨盤底障害(尿失禁及び便失禁)の治療用としてCEマーク取得(EUで承認) |
| 1995年 | Matzelらによる便失禁に対する初の植込み報告 |
| 1997年 | 尿失禁の治療用としてFDA承認(USAで承認) |
| 1999年 | 尿意切迫感・切迫性尿失禁及び尿閉の治療用としてFDA承認 |
| 2011年 | 慢性便失禁の治療用としてFDA承認 |
| 2013年9月 | 便失禁の治療用として日本で薬事承認 |
| 2014年4月 | 便失禁の治療用として日本で保険収載 |
| 2016年9月 | 過活動膀胱の治療用として日本で薬事承認 |
| 2017年9月 | 過活動膀胱の治療用として日本で保険収載 |